УЗД при вагітності — одне з найважливіших досліджень, що дозволяють простежити за тим, як розвивається плід. Усі жінки, які виношують дитину, повинні проходити його як мінімум тричі – у першому, другому та третьому триместрі. Скринінг 1 триместру також називають генетичним УЗД. В мережі клініки «Гармонія здоров’я» комплексне пренатальне обстеження проводять досвідчені лікарі із застосуванням сучасного обладнання, яке дозволяє виявити будь-які аномалії розвитку малюка на ранньому терміні.

Між 11 та 14 тижнями вагітності плід вже досить розвинений, щоб досвідчений лікар, що спеціалізується на пренатальній ультразвуковій діагностиці, зміг детально оцінити стан здоров’я. Перший скринінг виконується для:
Скринінг (1 триместр) зазвичай називають генетичним, оскільки в цьому дослідженні оцінюються маркери спадкових уроджених захворювань. Це точно визначені ультразвукові ознаки, що дозволяють виявити найбільш поширені генетичні дефекти в дітей з віком.
За допомогою дослідження можна виявити поширені захворювання, пов’язані з мутаціями числа хромосом:
Інші дефекти, які можуть бути виявлено за допомогою скринінгового УЗД під час вагітності: ущелина хребта (спина біфіда), вовча паща, заяча губа.
Протипоказань до проведення ультразвукового дослідження у першому триместрі вагітності немає. Воно абсолютно безпечне як для матері, так і для плоду, що розвивається.

УЗД у першому триместрі не вимагає спеціальної підготовки. Жінкам рекомендують одягнути зручний, вільний одяг і захопити з собою результати всіх раніше проведених досліджень (як лабораторних, так і візуалізаційних).
Процедура виконується в положенні лежачи. Пацієнтка лягає на канапу та оголює живіт. Лікар наносить на шкіру спеціальний гель, який полегшує рух датчика по тілу. Зображення з ультразвукового датчика передається на монітор комп’ютера. Лікар оцінює розвиток плоду як реального часу. Обстеження займає 15-20 хвилин.






У період виношування дитини проводяться три обов’язкових ультразвукових дослідження плоду, що розвивається. УЗД першого триместру слід проводити між 11 і 14 тижнями вагітності (після 11-го та до 14-го тижня).
Зазвичай проводиться комбіноване дослідження, що включає:
УЗД виконується як трансабдомінально (по животу), так і трансвагінально, коли ультразвуковий датчик вводиться в піхву. Для проведення біохімічного аналізу жінка здає венозну кров. Її досліджують на рівень гормонів та ферментів, які виробляє плацента. Так, підвищена концентрація бета-ХГЛ пов’язана з ризиком хромосомних аномалій, а знижена — з ймовірністю мимовільного переривання вагітності. Низький рівень PAPP-A може вказувати на наявність аномалій числа хромосом у плода. Також низька концентрація ферменту підвищує ймовірність згасання вагітності.
На терміні 11-12 тижнів точність визначення статі є недостатньою (менш як 50%). Тому майбутнім батькам краще зачекати на результати другого скринінгу. З 20 тижня вагітності лікар уже може майже безпомилково визначити стать дитини.
Крім точного терміну вагітності та кількості плодів, скринінг першого триместру є важливим інструментом виявлення генетичних захворювань у майбутньої дитини. Двома основними параметрами, на які звертає увагу лікар, є вимір комірного простору та оцінка кальцифікації (видимості) носової кістки. За наявності можливості додатково оцінюють кровотік у венозній протоці та потік через тристулковий клапан серця дитини. Всі ці параметри необхідні виявлення ознак хромосомних аномалій. За допомогою скринінгу 1 триместру не можна точно визначити, здорова дитина або хвора. За наявності підозрілих ознак призначаються додаткові дослідження, такі як біопсія хоріона.
Дослідження не потребує спеціальної підготовки. Проте майбутнім мамам рекомендують знизити інтенсивність фізичних навантажень за добу до тесту, і за дві доби – перестати вживати продукти, які сприяють надмірному утворенню газів у кишківнику.